Quinacrine

CAS No. : 83-89-6

MCE 国际站：Quinacrine

产品活性：Quinacrine (Acriquine) 是一种抗疟疾和抗癌剂。Quinacrine 还抑制人醛氧化酶 (aldehyde oxidase) (IC₅₀: 3.3 μM)。Quinacrine 对核酸具有亲和力，并对固定细胞中的 DNA 和 RNA 染色 (Ex/Em: 436/525 nm)。

研究领域：Anti-infection | Membrane Transporter/Ion Channel | Cell Cycle/DNA Damage | Apoptosis

作用靶点：Parasite | Sodium Channel | DNA Stain | Apoptosis

In Vitro: Quinacrine inhibits human and rabbit aldehyde oxidase, with IC₅₀s of 3.3 μM and 10 μM respectively.
Quinacrine blocks voltage-dependent sodium channels (IC₅₀: 3.3 μM).
Quinacrine (100 μM) is also a PLA2 inhibitor.
Quinacrine (0-20 μM, 24 h) inhibits the growth of SGC-7901 cells, and induces cell apoptosis.

In Vivo: Quinacrine (3-30 mg/kg, i.p., once daily for three days) has protective effect against glycerol-induced acute kidney injury in rats.
Quinacrine (2.5-10 mg/kg, i.p., once daily for eight weeks) has protective effect against Cyclosporine-induced nephrotoxicity in rats.

品牌介绍:
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•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
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•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。