Larsucosterol sodium

产品活性：Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。

研究领域：Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Endogenous Metabolite

In Vitro: Larsucosterol (DUR-928; 0-25 μM; 8 h; HepG2 cells) sodium inhibits cholesterol biosynthesis by decreasing HMG-CoA reductase mRNA levels and decreases free [¹⁴C] cholesterol in a dose-dependent manner.
Larsucosterol (0-25 μM; 6 h; HepG2 cells) sodium inhibits HMG-CoA reductase expression by inhibition of both SREBP1 activation and expression in hepatocytes.
Larsucosterol (0-50 μM; 48 h) sodium increases cell proliferation and decreases apoptosis in macrophages.
Larsucosterol (0-25 μM; 48 h; macrophages) sodium inhibits activation of liver oxysterol receptor LXRα.

In Vivo: Larsucosterol (DUR-928; 25 mg/kg; i.p.; twice in 14 hours; C57BL/6J mice with nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLD) model) sodium reduces serum lipid levels in mice fed a high-fat diet.
Larsucosterol (25 mg/kg; i.p.; twice in 14 hours; C57BL/6J mice with nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLD) model) sodium suppressed the expression of the genes and inhibits ABCA1 expressionde. Larsucosterolcreases nuclear SREBP-1 Protein levels and cytoplasmic FAS and ACC1 protein levels in liver tissue.
Larsucosterol (25 mg/kg; i.p.; once every 3 days for 6 weeks; C57BL/6J mice with nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLD) model) sodium protects the liver from injury by suppressing hepatic inflammation.

品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
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