Tepotinib hydrochloride

产品活性：Tepotinib (EMD-1214063) hydrochloride 是一种具有口服活性的、高度选择性，可逆的，ATP-竞争性的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM，对 c-Met 的选择性比 IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1 和 Mer 高 200 倍以上。Tepotinib hydrochloride 抑制 c-Met 磷酸化，诱导自噬 (autophagy)。Tepotinib hydrochloride 具有抗肿瘤作用。

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK | Autophagy

作用靶点：c-Met/HGFR | Autophagy

In Vitro: Tepotinib hydrochloride inhibits IRAK4, TrkA, Axl, IRAK1, Mer, and TrkA with IC₅₀s of 615, 1017, 1566, 2037, 2272, and 5716 nM, respectively.
Tepotinib hydrochloride inhibits HGF-induced c-Met phosphorylation, with an average IC₅₀ of 6 nM in A549 cells.
Tepotinib (0.01 nM-30 μM) hydrochloride inhibits tumor cell proliferation and migration in vitro.

In Vivo: Tepotinib hydrochloride induces tumor regression in xenograft models and inhibits in vivo c-Met phosphorylation。

品牌介绍:
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•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
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