CH5424802是有效的ALK抑制剂，IC50为1.9 nM,对L1196M突变型敏感，作用于ALK比 PF-02341066, NVP-TAE684 和PHA-E429选择性高。Phase 1/2。
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JNJ-26854165 (Serdemetan)是HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡, 作用于缺乏功能性p53的细胞，抑制细胞增殖，随后延迟凋亡。
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选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
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选择性的非甾体类androgen receptor (AR)（雄激素受体）激动剂，Ki为4 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
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JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂，最有效作用于CDK1/2，IC50为9 nM/4 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B，对Plk1 和Wee1没有抑制活性。
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与HDACs 4, 6, 8, 和 10相比，Entinostat (MS-275)强抑制HDAC1 和HDAC3，IC50分别为0.51 μM 和1.7 μM。Phase 1/2。
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MK-2206 2HCl是高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为 8 nM/12 nM/65 nM;对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
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一种来源于大豆的异黄酮和植物雌激素，具有抗肿瘤活性。
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Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。
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