选择性 norepinephrine (NE) transporter 抑制剂，Ki为5 nM,作用于人体5-HT 和DA转运体亲和力低15和290倍。Phase 4。
产品货号：S3175 产地：美国 价格：询价 点击数：157 商家询价
PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
产品货号：S102010mg 产地：美国 价格：询价 点击数：122 商家询价
Erlotinib(EGFR抑制剂，IC50为2 nM)的活性代谢产物。
产品货号：S2205 产地：美国 价格：询价 点击数：586 商家询价
LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
产品货号：S1095200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：181 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：170 商家询价
BMS-265246是有效的，选择性CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
产品货号：S201450mg 产地：美国 价格：询价 点击数：161 商家询价
K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对ALK2，ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nm，显示对其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有轻微抑制作用。
产品货号：S7359 产地：美国 价格：询价 点击数：223 商家询价
一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
产品货号：S2916 产地：美国 价格：询价 点击数：218 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
产品货号：S7242 产地：美国 价格：询价 点击数：468 商家询价
TW-37是新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2, Bcl-xL和Mcl-1时，Ki分别为0.29 μM, 1.11 μM 和 0.26 μM。
产品货号：S1121200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：233 商家询价