冰点渗透压仪
冰点渗透压仪 技术规格 (中固地区独家总代) 测定范围：50 to 850 mOsm/kg 300 to 2000 mOsm/kg 测定分辨率：中心：< 0.2 mOsm/kg 显示：数字显示
步入式药品稳定性试验箱
以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
QW-1A吸入制剂试验仪（新品）
 药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾
化学铜镍加药系统
美国WALCHEM化学镍/化学铜自动加药控制器属光电子学上的在线 分析控制器。可自动分析溶液中镍离子或铜离子的浓度，而分析结果直接 以“克/升”显示。镍/铜含量
体外血脑屏障细胞模型系统,体血脑屏障的体外细胞模型系统
Flocel体外血脑屏障动力系统,TEER检测系统为研发人员提供了一个快速、简便地评估血脑屏障完整性方法
药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
乌鲁木齐药品稳定性试验箱
本试验箱的大优点在于节能。由于本仪器的结构特殊，除湿效果特高，以及在制冷或除湿时采用压缩机间歇工作方式，因此与常规的试验箱相比可平均节能50%以上。 2、本试验箱采用超模糊控制技术，即使在压缩机间歇工作方式下，也能达到所需的温湿度控制指标。