细胞或组织提取物等样品中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等，容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰，从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物等样品中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

    100×蛋白酶抑制剂混合物（Protease inhibitor cocktail, 100×）属于通用型蛋白酶抑制剂，用于细胞或组织蛋白提取等。本产品可以有效抑制常规细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性，如丝氨酸蛋白酶、氨基肽酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸和天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶等，有效抑制蛋白降解。1mL本产品可用于100mL的裂解液的配制。额外提供独立包装100×EDTA溶液，以便选择性使用。用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA。

    100×磷酸酶抑制剂混合物 （Phosphatase inhibitor cocktail，100×）是一种经优化用于动物细胞或组织、真菌、细菌以及植物等蛋白提取及其它相关用途的磷酸酶抑制剂混合物，可广泛抑制蛋白提取物中的酸性、碱性、丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸磷酸酶(acid, alkaline, Ser/Thr and Tyr phosphatases) 等常见磷酸酶对于蛋白的去磷酸化作用。有效抑制蛋白的去磷酸化，保持蛋白原有的磷酸化状。1mL本产品可用于100mL的裂解液的配制。

使用方法：

1. 常温溶解抑制剂混合物，摇匀。

2. 根据需要选择加入抑制剂混合物，按照1:100的比例加入到裂解液中（1mL裂解液中加入10μL蛋白酶抑制剂混合物）。（根据需要，100×EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中）

3. 加入抑制剂混匀后，立即开始细胞或组织的裂解及蛋白提取。

 注意事项：

1.  加入抑制剂混合物的裂解液宜现用现配。

2.  抑制剂混合物尽量避免反复冻融，如需多次使用，可根据需要分装冻存。

3.  用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA。

4.  产品组成及作用：