人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（流式荧光杂交法）

注册证号：国食药监械(准)字2014第3400847号

本试剂盒采用通用引物多重PCR扩增，流式荧光杂交分型检测的方法，同时检测27种HPV DNA。该试剂盒获得CFDA和CE认证。此外，基于荧光PCR平台，透景推出了获得CFDA认证的HPV 5+9和HPV 2+12分型检测试剂盒。

样本要求

人宫颈脱落细胞

核心仪器

Luminex 200，FDA认证

检测流程

完善质控

采用人源β-Globin基因作为全程内质控，有效监控因采样量不足，提取失败，扩增抑制等带来的假阴性。

产品特点

27种型别，一次呈现
激光分析，数字结果
液相杂交，重复性好
无需洗涤，减少污染
荧光显色，安全无毒

配套产品

1.脱落细胞核酸释放剂，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400720号。
2.脱落细胞样本保存液，注册证编号：沪食药监械（准）字2013第1400614号。
3.一次性使用无菌宫颈采样器，注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2660680号。