Taq DNA聚合酶

中文名称：Taq DNA聚合酶
英文名称：Taq DNA Polymerase
产品规格：250U|500U

本制品是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94 KD。Taq DNA Polymerase具有5-3DNA聚合酶活性和5-3外切核酸酶活性，无3-5外切酶活性。在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟，产物3端带A，可直接用TA载体克隆。一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。

产品选择：

10×Taq Buffer：
200mM Tris-HCl （pH9.0);200mM KCl;100mM （NH4)2SO4;15 mM MgCl2;其它成分。
10×Taq Buffer分为含Mg2+和不含Mg2+两种，可自选。不含Mg2+的Buffer，另外配有25 mM MgCl2。如果没有特别指定，通常提供的为含有Mg2+的Buffer。

储存条件：-20℃保存

活性定义：
1单位（U) Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30min内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。

质量控制：
SDS-PAGE检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，无明显活性改变。

使用举例：
注意：以下举例为常规PCR反应系统，仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异，需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况，设定最佳反应条件。以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段
1．反应体系的建立：以2.5U/μl Taq DNA Polymerase 50μl反应体系如下（可根据比例放大或缩小反应体系)：

   2．PCR反应循环的设置：

3．结果检测：反应结束后取5 μl反应产物，琼脂糖凝胶电泳检测。   

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！