pCaMV35S基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

CAMV35S 基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

◆ 产品说明

转基因检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、饲料等样品中转基因成分的特异核酸

片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于 CAMV35S 基因的检测，检

出限为 0.1%。

◆ 产品组成（48 测试）

试剂 含量

A-CAMV35S-I 1200μL × 1 支

B-I 55μL × 1 支

C-I 1200μL × 1 支

NG-I 50μL × 2 支

PG-CAMV35S-I 50μL × 1 支

◆ 适用仪器

Dhelix-1610、Dhelix-3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c 等恒温荧光检测仪，ABI 7500，LightCycler480，

CFX 96 等荧光 PCR 仪。

◆ 自备耗材和仪器

①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管；②灭菌 0.2mL PCR 管或八联管；③冰盒；④移液器（0.5-10μL，10-100μL，

100-1000μL）及配套灭菌吸头；⑤离心机；⑥涡旋混匀器；⑦金属浴；⑧均质机、搅拌机或研钵等研磨器具；⑨电

子天平。

◆ 注意事项

1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。

1）第一区：试剂准备区。

2）第二区：样本制备区。

3）第三区：模板添加区。

4）第四区：扩增及产物分析区。

★ 分区之间最好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。

2．实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，不同区域独立使用工具，需更换手套和实验服。

3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。

4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。试剂使用前要完全解冻，但应避免反复冻融，推荐使用前离心 30

秒，并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。

5．反应结束后，扩增管请置于密封袋内丢弃，当日清理，开盖易造成气溶胶污染，禁止开盖。

6．不同批号试剂请勿混合使用，在有效期内使用。

◆ 样品处理

参照《GB/T 19495.3-2004 转基因产品检测 核酸提取纯化方法

SM-041021M-A02

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1. 试剂配制（试剂准备区，放置于冰盒中进行）：

若有 N 个待检样品，则参照下表，按照 N+2 个数量计算各组分用量（N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性

对照），将反应液置于 0.6ml 或者 1.5ml 离心管中，涡旋混匀，离心 30 秒，分装于 0.2ml PCR 管中，并向每管加入 1

滴 C-I（约 20μl）。

试剂 使用量

A-CAMV35S-I 22×(N+2)μL

B-I 1×(N+2)μL

反应液总体积 23×(N+2)μL

2．模板制备（样本制备区）

建议使用配套植物基因组 DNA 提取系列产品，具体过程详见产品说明书。

3．添加模板（模板添加区，放置于冰盒中进行）

在步骤 1 中已含有反应液的 PCR 管中加入 2μL 模板，顺序为 NG-I、待测样品模板、PG-CAMV35S-I。涡旋

混匀 30s，离心 1min，立即进行扩增反应。

4. 扩增反应（扩增及产物检测区）

①恒温仪器 63℃条件下反应 60min。

②若使用荧光定量 PCR 仪，则荧光基团选择 FAM，淬灭基团选择 None，将 63℃ 15 s，63℃ 45 s 作为一个

循环，于 63℃ 45 s 处收集荧光信号，60 个循环。

其他仪器请参照仪器说明书进行设置。

◆ 结果判定

①仪器自动判定结果，若显示“阳性”，则样品中含有 CAMV35S 基因；若显示“阴性”，则样品中不含有 CAMV35S

基因或含量低于检测限。

②在荧光定量 PCR 仪上，根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线，则样品中含有 CAMV35S

基因；若无“S”型扩增曲线，则样品中不含有 CAMV35S 基因或含量低于检测限。

★ NG 反应管结果显示“阴性”，PG 反应管结果显示“阳性”，此次检测结果有效，否则无效。如重复检测结果仍为无效，请与技

术支持人员联系。