基于PCR的中药分子鉴定方法是辨别中药真伪，保证药材质量，促进中药产业现代化的十分重要的手段。但由于日晒，高温烘烤等处理极大地破坏了中药材DNA 的完整性；处理过程中多酚多糖及其氧化物也会与DNA发生复杂的化学反应，所以从中药材中提取可以用于PCR的DNA比从新鲜植物中提取要困难很多。为解决这一问题，在植物DNAOUT产品基础上开发了本产品。其特点如下：
1. 适合于大多数药材。
2. 得到的DNA纯净，OD260/280一般都在1.6以上，原液或100倍之内的稀释液   一般都能直接作为PCR模板。
3. 操作简单，整个过程只需要三十分钟左右。
试剂无毒无害，环保卫生

称取20 mg左右中药材，剪碎或研磨碎，加入0.75 mL  预热溶的溶液A，匀浆，65℃水浴5  分钟，加入等体积溶液B，振荡30秒混匀，冰浴5分钟，室温离心5分钟，上清中加入0.2 mL氯仿，振荡后室温离心3分钟，重复氯仿抽提一次，上清中加入1倍体积异丙醇，室温离心5分钟，弃上清，用75%乙醇洗沉淀两次即得DNA

图注:用本产品提取的中草药DNA 溶液的原液作为模板进行植物专一性PCR扩增，模板体积占PCR 体系（50 μL）的1/10。1-4分别表示党参、柴胡、桔梗、车前子DNA样品。电泳上样量为20 μL），PCR片段长约500  bp左右，M为DL 2000

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Caulis Ephedrae
1.68
原液
肉桂
Cortex Cinnamomi
1.73
原液
当归
Radix Angelica
1.69
1/100稀释液
天冬
Radix Asparagi
1.50
原液
柴胡
Radix Bupleuri
1.60
原液
菊花
Flos Chrysanthemi.
1.78
1/10稀释液
党参
Radix Codonopsis
1.72
原液
甘草
Radix Glycyrrhizae
1.80
原液
板蓝根
Radix Isatidis
1.68
原液
车前子
Semen Plantaginis
1.60
原液
桔梗
Radix Platycodi
1.68
原液