核酸/蛋白合成-试剂-生物在线
核酸/蛋白合成分类
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EcoICRI

EcoICRI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长时间培养

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SfiI

SfiI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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BstNSI

BstNSI为了获得100%的活性，BSA应该添加到1×反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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核糖核酸酶 T1

核糖核酸酶 T1悬浮液.supplied有2.8米硫酸铵溶液。一股每年增加的原因在吸收在260nm at 98.6 of 1.0 pH值7.5 in 15分钟。注意一个测序股是相当于0.075沃辛顿股。

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BstV1I

BstV1I在37°C下，最大活性为10%。

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TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

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pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

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NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

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DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

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DH5α 菌株（非感受态细胞）

DH5α 菌株（非感受态细胞）甘油保存的菌种，一种用于质粒克隆的菌株，适用于在质粒制备时的宿主菌。

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