克必隆零背景T载体
克必隆零背景T载体核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
酿酒酵母Y187感受态细胞
酿酒酵母Y187感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
细胞松弛素B
细胞松弛素B核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
即用型蓝白T载体A型
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5'都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
ФX174 RFⅠDNA
ФX174 RFⅠDNA核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
杆菌肽溶液
杆菌肽溶液核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
X-gal溶液
本产品为浓度为20 mg/mL的无色液体。X-Gal是E.coli β-半乳糖苷酶的底物,水解后呈现蓝色。 由于许多常用的克隆质粒载体的多克隆位点都是通过定点诱变的方法被安置在lacZ基因中,所以如果在培养基中加入IPTG诱导剂和X-Gal
克必隆B载体
克必隆B载体核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant感受态细胞
大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质
大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys感受态细胞
大肠杆菌Rosetta-gami (DE3)pLys感受态细胞核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶