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脱靶检测

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病毒载体整合位点检测

舒桐病毒载体整合位点检测能够特异性捕获整合位点序列，经过文库构建、二代测序及生物信息学分析，即可得出病毒载体在细胞中的整合位点。

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GUIDE-seq体内脱靶检测

我们开发了一种高通量的、高敏感性和特异性的、同时检测切割效率和脱靶效应的有效sgRNA筛选方法——GUIDE-Pro。是基因编辑研究中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行sgRNA筛选的利器。

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GUIDE-seq体内脱靶检测

我们开发了一种高通量的、高敏感性和特异性的、同时检测切割效率和脱靶效应的有效sgRNA筛选方法——GUIDE-Pro。是基因编辑研究中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行sgRNA筛选的利器。

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慢病毒包装服务

慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。

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高通量R-loop脱靶检测

高通量R-loop脱靶检测，是单碱基编辑中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行CBE编辑器筛选的利器。相比于传统的全基因组测序，R-loop高通量脱靶检测省时省力，经济实惠，可用于规模化的评估

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SITE-seq体外脱靶检测

SITE-seq原理如下：提取高分子量DNA，直接进行体外切割，加带有生物素标记的接头，DNA片段化，加上另外一端接头，PCR扩增完成文库构建。最后采用PE150策略进行测序。

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扩增子测序

扩增子测序通过对靶基因区域附近设计引物，进行PCR扩增，并对PCR产物进行高通量测序，可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息，尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序，性价比极高。

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GUIDE-seq体内脱靶检测

我们开发了一种高通量的、高敏感性和特异性的、同时检测切割效率和脱靶效应的有效sgRNA筛选方法——GUIDE-Pro。是基因编辑研究中不可或缺的脱靶检测方法，也是广大科研人员进行sgRNA筛选的利器。

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单细胞测序

单细胞测序通过对单个细胞进行基因组或转录组测序，研究单个细胞内的基因表达情况，解决了用组织样本无法获得不同单个细胞的异质性信息，样本量太少无法进行常规测序的难题。

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