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本公司提供基因单个位点和多个位点突变技术服务，确保100％达到您要的序列。

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突变体构建，是采用定点突变技术，通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”等方法，向目的基因片段中引入任何可能的DNA变异，包括碱基的添加、删除以及碱基的替换等，然后获得所需的突变载体。

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定点突变是通过PCR等方法向目的DNA片段（可以是基因组，也可以是质粒）中引入所需变化，包括碱基的添加、删除、点突变等。

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根据客户的需要，对客户指定的位点进行点突变或缺失突变。对于指定的缺失突变如果在两个适当的酶切位点之间，则价格会比较便宜，如果没有合适的酶切位点，实验的难度就会比较大，价格会比较高。对于总体GC含量或局部GC含量非常高的基因，由于实验操作难度很大，价格要贵

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我公司依靠丰富的分子生物学的实验经验，可帮您完成不同载体不同难度的定点突变，根据突变需要，向目的基因片段中引入任何可能的DNA变异，包括一段碱基的添加、删除、替换等。使您能够顺利完成下一步的试验计划，并节省您宝贵的时间

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KRas突变与EGFR突变通常不会同时出现在同一肿瘤组织中，KRas突变阳性患者使用厄罗替尼治疗不会增加生存期。在使用分子靶向药物治疗之前首先确定EGFR与KRas突变有利于指导合理用药并预测疗效

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