2D双向电泳
实验原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息
用于大规模分离纯化生物大分子与天然产物的亲和沉淀技术
亲和沉淀被认为是分离纯化酶及蛋白质的强有力的技术手段，这种方法可以较经济有效地使用配体，能够大规模、快速、特异性地分离纯化酶及蛋白质。
用于大规模纯化生物大分子与天然产物的反（逆）胶束萃取技术
本技术利用表面活性剂分子在有机溶剂中自发形成的反向胶团（反胶团），在一定条件下将水溶性蛋白质分子增溶进反胶团的极性核中，再创造条件将蛋白质抽提至另一水相，来实现蛋白质的相转移，达到分离和提纯目的。
蛋白表达
四正柏生物在蛋白表达方面积累了丰富的经验，成功构建完整的大肠杆菌原核表达技术平台：可根据客户的需求，提供从基因克隆，载体构建，到蛋白表达纯化一站式蛋白表达服务。