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EdiGene取得中国首个CRISPR**使用授权

作者:博雅辑因(北京)生物科技有限公司 2017-09-07T13:33 (访问量:3748)

2017年9月1日,EdiGene博雅辑因(北京)生物科技有限公司正式取得CRISPR**授权。这也是首个取得该**使用权的中国公司。至此,EdiGene宣布成为CRISPR基因组编辑的正式玩家。

CRISPR是“Clustered regularly interspaced short palindromic repeats”的缩写,其中的CRISPR-Cas9可用于基因组的精确编辑。相对于过去的基因组编辑方法,CRISPR-Cas9更高效,使用更方便,价格更低廉。也正是由于CRISPR-Cas9的出现,基因组编辑的产业化应用进入井喷时代。
(CRISPR-Cas9结构)
Crispr是2013年初才开始成熟起来的一个技术,虽然大家都看到了它不容置疑的应用前景,但它的产业化道路并没有一个范例可寻。令人欣慰的是,一些企业在摸索中,逐渐形成起一套适合自己的业务模式。
以EdiGene为例。
通过不断优化CRISPR-Cas9应用条件,EdiGene一方面为科研单位提供效率,速度,准确性世界**的细胞基因组编辑定制服务,另一方面还建立起了规模庞大的人全基因组基因敲除细胞库,覆盖多种癌症、代谢、细胞凋亡通路;
基于CRISPR-Cas9,EdiGene开发出一整套具有完全独立知识产权的高通量遗传筛选平台,为药企提供药物靶点的筛选服务,帮助他们为临床试验效果较差的药品寻找原因,确定精准用药人群;

EdiGene还与Origene、BioLegend等大型抗体公司合作,应用基因组编辑技术为抗体制备阴性对照标准品,进一步确保抗体的特异性和高品质。

此外,EdiGene高度关注基于基因组编辑的疾病治疗,蓄力为传统疗法无法治愈的疾病寻找新的治疗方案。

然而,如果没有CRISPR的**授权,这一切也就失去了立足的基础。
现今已取得CRISPR**授权的公司还包括:
Editas Medicine, Caribou BioScience, Intellia Therapeutics, Juno, Clontech, ATCC, Transposagen, Monsanto, AMRI, GE HealthCare, Merck, Sigma-Aldrich, Evotec, Taconic, Charles River, Horizon, Sage Labs, DUPONT, Genus, The Jackson laboratory, IDT, Novartis, ERS Genomics, CRISPR Therapeutics, Evolva, Bayer, Knudra, Casebia, VERTEX等。
(已获得CRISPR**授权的公司)

取得CRISPR的使用授权,可以从知识产权层面保护客户和合作者的利益,使他们未来基于已授权公司产品的研发和商业应用更安全和自由。
同时,取得该使用授权是对知识产权的尊重和保护,也是为自身拥有的知识产权赢得信誉和尊重的前提。

EdiGene深知如此。

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