公司介绍
金源科是一家拥有多年合成经验的多肽公司，专业提供线性多肽和各种修饰性多肽的合成服务，如磷酸化多肽（Phospho-peptide）、生物素标记肽、各种荧光（FITC等）标记肽、环肽(Cyclic-peptide)、甲基化多肽(Methyl-peptide)等。公司拥有高效、稳定、高通量的多肽合成平台，为客户提供毫克至克级多肽合成及纯化服务，纯度高达99%。
服务特点：
1. 多肽链长达120个氨基酸，产量从毫克至公斤级。
2. 不同纯度范围：粗肽、脱盐、>75%、>85%、>90%、>95%、98%、>99%。
3. 专业的多肽修饰服务，包括磷酸肽（Ser,Thr,Tyr）、生物素标记肽（Biotin）、环肽（酰胺环,二硫键环）、荧光多肽、甲基化多肽等。
4. 肽-蛋白偶联（KLH,BSA,OVA）。
5. 交付周期短，合成周期一般为2-3周。
6. 提供多肽文库构建服务。
7. 严格的质量检测，保证质量，免费提供HPLC、MS检测报告。
金源科提供广泛的、专业的多肽修饰服务。包括：
1、荧光标记
荧光染料是生物分子标记的重要工具。荧光素衍生物可被广泛地标记在那些用于荧光显微镜、流式细胞仪和免疫荧光检测等领域的试剂上。金源科可在多肽上标记的荧光包括FITC、5-FAM、Dansyl、TAMRA、Biotin、6-FAM等
2、二硫键（环肽）形成
二硫键可减小多肽结构的可变性，增强韧性，同时降低形成不同构象的机率。这样的结构约束对生物学活性和结构的稳定性至关重要，二硫键环的有效形成，涉及多方面，包括恰当的半胱氨酸调控、残基的保护、保护基去除的方法以及半胱氨酸的配对方式等。
(1) 凭借丰富经验和先进技术，公司可合成各种于分子内和分子间形成二硫键环的多肽。
(2) 公司拥有广泛的环肽合成能力，如单条多肽内引入三个二硫键环，相同/不同分子间形成二硫键环，在多肽末端或侧链引入氨基端环化修饰，环脂肽类等。
(3) Acm可用于组断二硫键的形成。
3、磷酸化修饰
合成肽在研究蛋白激酶底物以及相互作用的领域起着非常有用的作用。但目前一些因素阻碍或限制了磷酸化多肽合成技术的适应性，如无法实现固相合成全自动化、缺乏与标准分析平台之间的便利连接等。金源科的多肽合成及磷酸化修饰技术克服了这些限制，同时提高了的合成效率也显示了它的可扩展性。
（1） 我们提供pSer、pTyr、pThr和D-pSer、D-pTyr、D-pThr的磷酸化修饰服务。
（2） 可同时进行2个位点、3个位点、4个位点、5个位点的磷酸化修饰，如：NDEpSpTDYEpSERQpTD。
4、抗原肽-蛋白偶联（KLH、BSA、OVA)
肽-载体蛋白偶联多用于制备抗多肽类抗体，单独的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反应，而带有很多抗原表位的载体蛋白有利于刺激辅助性T细胞，进一步诱导B细胞免疫反应。
另外，免疫系统是将肽-蛋白作为一个整体来激起免疫反应的，因而产生的抗体中有针对多肽的，有针对链接剂的，也有针对载体蛋白的。其中最常见的载体蛋白有KLH、BSA、OVA。
细胞穿透肽
穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内，从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此，如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题，目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等，而CPPs是一类以非受体依赖方式，非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽，它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸，氨基酸序列通常带正电荷。
常见细胞穿透肽有：Tat（48-60）、穿透素、多聚Arg、转运素（transportan）、MPGΔNLS、Stearyl-R8、MAP、MPG、VP22、Pep-1、Penetratin等。
多肽文库
优化的金源科肽库构建技术适用于去发现生物的生化相互作用。多年的肽合成平台为我们提供了研究高通量药物筛选和鉴定蛋白质相互作用的机会。我们的肽库系统可以在96孔板内原位合成长达20个氨基酸的多肽。通过原位肽合成和化学偶联方法可以生产合成大量肽。泽溪源提供的最低订购量为48条肽。每一板都会经过严格的质量控制，以保证准确。